A Anvisa anunciou o recolhimento do lote 20241030 de insumo farmacêutico ativo (IFA) tirzepatida, além de todos os lotes de IFA retatrutida, armazenados na distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira, 12 de novembro.
A tirzepatida é o princípio ativo do medicamento Mounjaro, utilizado para emagrecimento. Esses insumos eram destinados à produção de medicamentos magistrais, que são feitos sob demanda a partir de uma prescrição médica. A Anvisa também suspendeu a comercialização e uso desses insumos, alegando que a armazenagem não seguia as diretrizes exigidas pela agência, que incluem limpeza e controle rigoroso de temperatura e umidade.
Sobre a retatrutida, a Anvisa destacou que não há cumprimento das normas que proíbem a importação e venda de substâncias sem eficácia aprovada. A retatrutida ainda é considerada um medicamento experimental, sem registro junto à Anvisa ou agências reguladoras internacionais. A Condor Importador & Operador Logístico Ltda ainda não se manifestou sobre a situação. A medida da Anvisa reforça a preocupação com a segurança dos medicamentos em circulação e a necessidade de seguir regulamentações para garantir a eficácia e segurança de novas substâncias em desenvolvimento.
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